top of page
aceite de almendras dulces

Dermatología

ACEITE DE ALMENDRAS DULCES

Riesgo en el embarazo: A

Grupo terapéutico: Dermatología

Usos.

            Dermatitis por contacto.

Presentación:

  • Crema (aceite de almendras dulces, Lanolina, Glicerina, Propilenglicol, Sorbitol)

  • Crema (Aceite de almendras dulces, Hidróxido de calcio)

Dosis:

                       

  • Cutánea. -  Adultos y niños: Aplicar en toda la piel afectada cuantas veces sea necesario.

  • Lanolina/Glicerina (CAPENT crema liquida de bebe): Después del baño y en cada cambio de pañal

  • Hidróxido de calcio (CALIDERM):  Son suficientes 2 aplicaciones por día.

Reconstitución.       -

Administración.      -

Estabilidad.              -

Compatibilidad.       -

Interacciones.

            Ninguna de importancia clínica.

 

 

Mecanismo de Acción:

  • Emoliente y humectante en la piel.

  • Lanolina/Glicerina (CAPENT crema liquida de bebe): Mantiene la piel suave, tersa y sedosa; reduce la pérdida de agua a través de la epidermis evitando la maceración de la piel (piel cocida)

  • Hidróxido de calcio (CALIDERM):  Crema emoliente (ablanda o relaja una dureza, un tumor o una zona inflamada) recomendada para pieles que sufren por cambios ambientales o de envejecimiento

 

Contraindicaciones:

                       Ninguna.

 

Precauciones:         -

 

Efectos Adversos:

            Ninguno.

Cuidados de Enfermería.            

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

ALANTOÍNA Y ALQUITRÁN DE HULLA

Riesgo en el embarazo: A

Grupo terapéutico: Dermatología

Usos:

            Psoriasis.

Presentación:

            Susp. Dérmica (Alantoina 20 mg, Alquitran de hulla 9.4 mg) / 1 ml

Dosis:

                     

  • Cutánea. - Adultos y niños: Aplicar cada 12 h sobre las zonas afectadas (Al iniciar el tratamiento hay que desprender las escamas, previamente ablandadas con un baño caliente).  Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana.

 

Reconstitución.       -

Administración.      -

Estabilidad.              -

Compatibilidad.       -

Interacciones.

            Ninguna de importancia clínica.

 

Mecanismo de Acción:

Acción queratoplástica y queratolítica y antipruriginosa. ANTADERM®. - ablanda y provoca la caída de las capas córneas patológicas, desintegrando los tapones de queratina que llegan a tapar los poros; además, disminuye la división celular (mitosis) de la epidermis, inhibiendo la síntesis de DNA y evitando el aumento de la proliferación de células que conforman las placas eritematoescamosas del psoriasis; además, proporciona un efecto antiséptico y antipruriginoso.

 

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco y piel escoriada.

Precauciones:

Evitar contacto con los ojos.

Efectos Adversos:

Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.

 

Cuidados de Enfermería: 

         

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

ALIBOUR

Riesgo en el embarazo: A

Grupo terapéutico: Dermatología

 

Usos:

Piodermitis. Dermatosis impetiginizadas. Dermatitis exfoliativa.

 

Presentación:

Polvo 2.2 g: Sulfato de Cobre 389.4 mg / Sulfato de Zinc 1.36 g / Alcanfor 58.3 mg.

 

Dosis:

                    

  • Cutánea. – Adultos y niños: Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 h.

 

Reconstitución.       -

Administración.      -

Estabilidad.              -

Compatibilidad.       -

Interacciones.

                       Ninguna de importancia clínica.

 

Mecanismo de Acción:

Su absorción a través de la piel ayuda a regenerar los tejidos dañados.

 

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco.

 

Precauciones:        -

 

Efectos Adversos:

Hipersensibilidad al fármaco, irritación, dermatitis por contacto.

 

Cuidados de Enfermería:

           

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

BETAMETASONA

Riesgo en el embarazo: B, C

Grupo terapéutico: Dermatología, Enfermedades inmunoalergicas, Reumatología y Traumatología

 

Usos:          

  • Cutánea. - Dermatosis agudas. Dermatitis aguda, atópica o de contacto, no complicada ni infectada.

  • Enf. Inmunoalergicas: IM, IV o Intra articular. - Insuficiencia suprarrenal. Alteraciones inflamatorias. Estado de choque. “Status” asmático.

  • Reuma y Trauma. - Procesos inflamatorios graves. Inmunosupresión. Reacciones alérgicas. Prevención del síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal.

Presentación.

            Ungüento: 25 mg / 30 g; Sol. Iny. 4 mg / 1ml.

 

Dosis.                       

  • Cutánea. - Adultos y niños: Aplicar cada 24 h, durante 1 a 5 días, previo aseo de la zona afectada.

  • Enf. Inmunoalergicas: IM, IV o Intra articular. - Adultos: 0.5 a 8 mg/kg/ día. Niños: 30 a 120 μg/kg, cada 12 a 24 h.

  • Reuma y Trauma: IM, IV o Intra articular. - Adultos: 0.5 a 9 mg/ día. Embarazadas: Intramuscular: 12 mg 36 a 48 h antes del parto prematuro. Niños: 625 μg-3.75 mg/ m2 SC/ día, administrar cada 12 h.

 

Reconstitución.

            No precisa.

 

Administración:                

  • Inyección IV directa: SI, administrar en al menos 1 minuto.

  • Perfusión IV intermitente: SI, Diluir la dosis prescrita en 50- 100 ml de SF o SG5% y administrar en 30- 60 min.

  • Perfusión IV continua: NO recomendable.

  • Intramuscular: SI, la administración debe ser profunda dentro de los músculos para evitar la atrofia del tejido local.

  • Subcutánea: NO.

 

Estabilidad:            

  • Reconstituido:  No procede.

  • Diluido: 24 hrs en refrigeración.

 

Compatibilidad:                

  • Fluidos IV compatibles: SF y SG5%.

  • Medicamentos IV compatibles en “Y”: No mezclar con otros medicamentos.

 

Interacciones:

Cutánea: Con otros corticoesteroides tópicos aumentan sus efectos adversos.

Sol Iny. - Con barbitúricos, fenitoína y rifampicina disminuye su efecto terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal.

Disminuye su efecto con fenobarbital al aumentar su biotransformación. Aumenta la irritación gastrointestinal con alcohol. Incrementa la hipokalemia producida por tiacidas y furosemide.

 

Mecanismos de Acción:

Estimula la transcripción del RNAm, con aumento de la síntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2 inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.

 

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al fármaco, infecciones cutáneas y eczema, micosis sistémica, Diabetes mellitus, glaucoma, infecciones graves, irritación gastrointestinal, osteoporosis, hipertensión arterial, Síndrome de Cushing, miastenia gravis, psicosis, convulsiones.

 

Precauciones:

Enfermedad hepática, osteoporosis, diabetes mellitus, úlcera péptica.

 

Efectos Adversos.

Cutánea: Infección, atrofia, estrías, erupción miliar y ardor.

Sol. Iny. - Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiquiátricos, acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detención del crecimiento en niños, osteoporosis, irritación gástrica, euforia, insomnio, hipokalemia, aumenta la susceptibilidad a infecciones, hipertensión arterial.

 

Cuidados de Enfermería.            

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

  • Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento. Se puede administrar por vía intraarticular, subconjuntival, intralesional o en tejidos blandos.

HIDROCORTISONA

Riesgo en el embarazo: B y C

Grupo terapéutico: Dermatología / Enfermedades Inmunoalérgicas

Usos.

  • Dermatitis agudas no infectadas.

  • Insuficiencia suprarrenal. Estados de choque. Autoinmunidad. “Status” asmático.

Presentación.

  • Crema 1 mg / g.

  • Sol. Iny. 100 mg / 2 ml.

Dosis.            

  • Cutánea. - Adultos y niños: Aplicar cada 8 a 24 h.

  • IV o IM. - Adultos: Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular). En choque: 500 a 2000 mg cada 2-6 h. Niños: 20 a 120 mg/m2 SC/ día, cada 12 a 24 h, por tres días.

Reconstitución.

            Reconstituir el polvo contenido en el vial con la ampolleta de disolvente.

Administración.                  

  • Inyección IV directa: SI, administrar la dosis prescrita en inyección IV lenta, en 3-5 min.

  • Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis prescrita en SF o SG5% para obtener una concentración inferior a 1 mg/ml. Velocidad máxima de administración = 25 mg/min.

  • Perfusión IV continua: SI, diluir la dosis en SF o SG5% para obtener una concentración inferior a 1 mg/ml. Velocidad máxima de administración = 25 mg/min

  • Intramuscular: SI.

  • Subcutánea: NO.

Estabilidad.              

  • Reconstituido:  24 h en refrigeración.

  • Diluido: Uso inmediato. No se dispone de información.

Compatibilidad.                   

  • Fluidos IV compatibles: SF y SG5%.

  • Medicamentos IV compatibles en “Y”: amikacina, aztreonam, bleomicina, cefepima,

  • dacarbazina, fluconazol, ondansetrón y piperacilina/tazobactam.

Interacciones.

                        Cutánea. - Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos.

IV o IM. - Con barbitúricos, fenitoína y rifampicina disminuye su efecto terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal.

Mecanismo de Acción.

                        Cutánea. - Difunde a través de la membrana celular y forma complejos con receptores intracelulares específicos.

IV o IM. - Corticoesteroide de acción rápida con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.

Contraindicaciones.

            Cutánea. - Hipersensibilidad al fármaco. Infecciones cutáneas, Eczema.

IV o IM. - Hipersensibilidad al fármaco, micosis sistémica.

Precauciones.          

       IV o IM. - Enfermedad hepática, osteoporosis, diabetes mellitus, úlcera péptica.

Efectos Adversos.

            Cutánea. - Ardor prurito, irritación y atrofia cutánea.

Cuidados de Enfermería.               

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

  • Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento. También se puede administrar por vía intraarticular e intratecal.

  • Administración oral. - Con alimentos disminuye la intolerancia gastrointestinal. Si se administra una vez al día darlo por la mañana.

ISOCONAZOL

Riesgo en el embarazo: B

Grupo terapéutico: Dermatología

 

Usos.

Dermatomicosis.

 

Presentación.

Crema 1 g / 100 g.

Dosis.                       

  • Cutánea. - Adultos: Aplicar cada 24 h.

 

Reconstitución.       -

Administración.      -

Estabilidad.              -

Compatibilidad.       -

 

Interacciones.

            Ninguna de importancia clínica.

 

 

Mecanismo de Acción.

            Antimicótico de amplio espectro, que inhibe la síntesis de la membrana micótica.

 

Contraindicaciones.

                       Hipersensibilidad al fármaco.

 

Precauciones.         -

 

Efectos Adversos.

            Irritaciones cutáneas, reacciones alérgicas cutáneas.

 

Cuidados de Enfermería.            

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

BAÑO COLOIDE

Riesgo en el embarazo: A

Grupo terapéutico: Dermatología

Usos.

  • Dermatitis

  • Dermatitis alérgicas, dermatitis por contacto, neurodermatitis, prurito generalizado, prurito anal y vulvar, urticaria, erupciones infantiles, quemaduras solares, así como otras condiciones patológicas generalizadas no específicas de la piel.

Presentación.

  • Polvo. - (Harina de soya 965 mg -contenido proteico 45%-, Polividona 20 mg) / 1 g.

  • RIBAN®: Sobre de 90 g

Dosis.            

  • Cutánea. -  Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de baño. Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24 h. Para regiones limitadas: Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua tibia. Aplicar cada 8 a 12 h. Niños: Disolver 2 o 3 cucharadas en el agua del baño. Dejar que la solución esté en contacto con la piel por 20 minutos

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Ninguna de importancia clínica.

Mecanismo de Acción.

            Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones.

            Evítese el empleo de jabones después de aplicar el baño.

Efectos Adversos.

            Sequedad de la piel e irritación local por hipersensibilidad.

Cuidados de Enfermería.               

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

MICONAZOL

Riesgo en el embarazo: B

Grupo terapéutico: Dermatología

Usos.

            Micosis cutáneas.

Presentación.

            Crema. - 20 mg / g

Dosis.            

  • Cutánea. - Adultos y niños: Aplicar cada 12 h, mañana y noche, durante seis semanas

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Ninguna de importancia clínica.

Mecanismo de Acción.

            Actúa sobre la membrana micótica e inhibe la síntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteración de la permeabilidad y la pérdida de elementos celulares esenciales.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones.

            Evitar sellar la aplicación en piel y la utilización en zonas intertriginosas.

Efectos Adversos.

            Dermatitis por contacto.

Cuidados de Enfermería.               

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

ÓXIDO DE ZINC

Riesgo en el embarazo: A

Grupo terapéutico: Dermatología

Usos.

  • Dermatosis

  • Pasta de Lassar. - Quemaduras leves, raspones, sedante del ardor y del prurito en eccemas, eritrodermias, rozadura por pañal. Prevención de maceraciones (piel cocida).

Presentación.

            Pasta. - 25 g / 100 g

Dosis.            

  • Cutánea. - Adultos y niños: Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 h

  • Pasta de Lassar. - Aplicar una capa fina sobre la piel afectada 2 o 3 veces al día hasta eliminar las molestias.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Ninguna de importancia clínica.

Mecanismo de Acción.

            Ejerce una acción astringente protectora y antiséptica sobre la piel.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones.           -

Efectos Adversos.

            Eritema.

Cuidados de Enfermería.               

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

TRETINOINA

Riesgo en el embarazo: C

Grupo terapéutico: Dermatología

Usos.

            Acné.

Presentación.

            Crema 0.05 g / 100 g. Envase con 30 g.

Dosis.            

  • Cutánea. - Adultos: Aplicar una vez al día, por la noche.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Los cosméticos y productos que contengan alcohol y azufre aumentan los efectos adversos.

Mecanismo de Acción.

            Previene la agregación de células escamosas, ya que actúa como irritante del epitelio folicular.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad a la vitamina A y al ácido retinoico.

Precauciones.

            Pacientes con eczema, evitar el contacto en ojos, boca, mucosas y heridas.

Efectos Adversos.

            Eritema, hiperpigmentación o hipopigmentación, ampollas y dermatitis.

Cuidados de Enfermería.               

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

SULFADIAZINA DE PLATA

Riesgo en el embarazo: D

Grupo terapéutico: Dermatología

Usos.

            Coadyuvante en la prevención y tratamiento de sepsis en lesiones por quemaduras de segundo y tercer grado.

Presentación.

            Crema 3.75 g / 375 g.

Dosis.            

  • Cutánea. Adultos: Aplicar cada 12 h, en un espesor aproximado de 1.6 mm. Duración del tratamiento a juicio del especialista, 1-2 semanas.

Reconstitución.        -

Administración.        -

Estabilidad.               -

Compatibilidad.        -

Interacciones.

            Ninguna de importancia clínica.

Mecanismo de Acción.

            Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los gérmenes más frecuentes en las quemaduras.

Contraindicaciones.

            Hipersensibilidad al fármaco y en neonatos.

Precauciones.

            Mantener cubierta la zona de aplicación e insuficiencias hepática o renal.

Efectos Adversos.

            Rash, prurito, sensación de quemadura.

Cuidados de Enfermería.               

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

alantoína y alquitrán
alibour
betametasona
hidrocortisona
isoconazol
Baño Coloide
Miconazol
Óxido de zinc
Sulfadiazina de plata
bottom of page