Prescripción: 
Determinar algo, ordenar un remedio para provocar un cambio favorable.(¿Qué medicina va a favorecer al paciente?)

​

Reconstitución: 
agregar al medicamento los adyuvantes necesarios para que pueda ser administrado por una vía específica(con lo que se diluye el medicamento).
 

Estabilidad:
El tiempo que dura un  medicamento una vez ya abierto. 
 

Compatibilidad: 
Con que solución se puede diluir y que medicamentos se pueden poner en "Y" 

 

Interacciones: 
-Positiva: si lo juntas con otro es mejor.
-Negativo: Se bloquean si se juntan o peor es tóxico. 

 

Mecanismo de acción:

Como actua el medicamento (farmacodinamia)
 

Contraindicaciones:

¡No lo hagas!, lo que no debes de hacer con un medicamento. 

 

Precauciones:

Si puedes dar, pero siempre piensa en la patología. 

 

Farmacodinamia:

estudio de los mecanismo de acción de los fármacos. 

 

DIANA: 

molécula, receptor, sitio de unión a la que un fármaco se une para poder ejercer sus efectos. 

 

Efecto farmacológico: 

efecto del fármaco en el organismo.

 

Mecanismo de acción: 

¿cómo lo hace?, como actúa el fármaco. 

 

Efecto adverso: 

resultado, unión del fármaco con un receptor farmacológico que no es su DIANA. 

 

Afinidad: 

Tienen una mejor unión COOX (Diana) con el fármaco. 

 

Agonista: 

capacidad de producir un efecto por la estimulación de receptor farmacológico. 

 

Antagonista: 

fármaco que bloquea la COOX (Diana)

 

Farmacocinética:

como suceden los procesos de DURACIÓN (¿En cuanto tiempo lo hace?)

 

Vía de administración: 

paso del fármaco del medio externo al medio interno. 

 

Biodisponibilidad:

Fracción del fármaco que finalmente es absorbido. 

 

metabolismo: 

el fármaco se transforma en uno o varias sustancias que son más fácilmente de cambiar. 

 

Profármaco: 

fármaco con mejores propiedades. 

 

Excreción: 

los fármacos  y sus metabolitos pueden ser eliminados por distintas vías pero los dos principales son:
-urinaria
-biliar

​

Biodisponibilidad
Representa el porcentaje de la dosis administrada que
pasa a la circulación sistémica. Lo ideal serian valores lo
mas cercanos al 100%.
 

Excreción urinaria
Cantidad de fármaco que se excreta sin cambios en la
orina; representa el porcentaje que se espera en un
adulto joven sano (depuración de creatinina ≥100
mL/min). A medida que la función renal disminuye (ya
sea por la edad o enfermedad) el porcentaje de fármaco
que se excreta sin cambios también disminuye cuando se
dispone de vías de eliminación alternativas. Lo ideal
serian valores bajos (lo que significa que existen otras
vías alternativas de eliminación además de la vía renal).
 

Unión a poteínas plamáticas

Representa el porcentaje de fármaco en el plasma que
está unido a proteínas plasmáticas. En ocasiones, solo
los medicamentos que no estan unidos a proteínas
(fármacos libres) puede cruzar barreras fisiológicas y
llegar al sitio de acción. Lo ideal serian valores bajos.

 

Depuración de plasma
Representa la eliminación sistémica del fármaco total del
plasma o la sangre. Si la depuración es alta, significa
que la capacidad de eliminación es grande y si, por
el contrario, la depuración es baja, significa que el
cuerpo humano no tiene mucha capacidad de
eliminar el fármaco, de modo que éste se mantiene
por más tiempo en el organismo, tanto en la sangre
como en los tejidos. Lo ideal serian bajos en
personas sanas; si hay enfermedad renal lo ideal es
valores altos.

 

Volumen de distribución
Es el volumen de distribución corporal total y se expresa
en unidades de litros/kilogramo; un volumen de
distribución bajo, indica por lo general que el fármaco
está fuertemente unido a proteínas y un volumen alto,
que el fármaco no está fuertemente unido a proteínas. Lo
ideal serian valores altos.
 

Vida media.
Es el tiempo requerido para que la concentración
plasmática del medicamento disminuya a la mitad. Lo
ideal serian valores altos.
 

Tiempo requerido hasta la concentración máxima
(Tiempo máximo –Tmáx-)

Es el tiempo requerido para alcanzar la concentración
máxima del fármaco en la sangre después de su
administración por una vía extravascular. Lo ideal serian
valores bajos.
 

Concentración máxima
Concentracion observada que se reconoce como efectivo
(regímenes posologicos efectivos) en la mayoría de los
pacientes. Lo ideal serian valores bajos.

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